帕金森病(Parkinson's disease，PD)又称震颤麻痹，是中老年人常见的神经系统退行性疾病，我国目前约有300万帕金森病患者，约占全世界帕金森病患者总数的40%。我国已开始进入老龄化社会，随着老龄化率的不断提高，如帕金森病和阿尔茨海默病等老年神经系统疾病已成为我国目前和未来面临的重大健康、经济和社会问题。
众多研究发现，70~90%的帕金森病患者存在嗅觉减退，帕金森病发病前4年即可出现显著的嗅觉减退，存在嗅觉减退的老年人4年内患帕金森病风险增加约5倍，其中有10%存在嗅觉减退的老年人可能在2年内发展为帕金森病患者。因此，国际运动障碍协会(MDS)(2015)和中国帕金森病诊断标准(2016)中，均将嗅觉障碍列为帕金森病支持诊断标准之一，同时MDS也把嗅觉障碍作为帕金森病前驱期的关键预警指标。
但遗憾的是，国际常用的嗅觉检测方法如B-SIT或UPSIT的部分气味不被中国人群所熟悉，而我国又长期缺乏简便易行的嗅觉检测方法，所以针对帕金森病的嗅觉障碍检查较为滞后。因此，研发拥有自主知识产权，针对国人设计，性能优越，操作简便，方便储存的嗅觉障碍辅助诊断产品刻不容缓。
江苏金森海默生物技术有限公司(以下简称“金森海默”)在中华医学会第二十次全国神经病学学术会议，帕金森病及运动障碍分会场隆重举办“金帕默—帕金森病嗅觉障碍辅助诊断卡上市仪式”，标志着帕金森病嗅觉障碍检测进入新时代。
此次独家上市的“金帕默”，基于活性分子固态锁定(AMSL)技术平台，为科技部863项目专项课题，已申请国家发明专利和多项实用新型专利，并获得CFDA批准上市，具有气味更适合中国人群、产品稳定性和可靠性更好、产品有效期长、固态产品易于携带、测试简便适合人群筛查和自测等优点，与国际常用的B-SIT产品的临床对比研究表明，两种产品特异性接近，而“金帕默”的敏感性、阳性预测值和阴性预测值则优于B-SIT。“金帕默”产品将首先用于帕金森病的辅助诊断，逐步向老年神经系统疾病筛查等更广泛的应用领域拓展。
金帕默产品在2010年开始研发，经过与首都医科大学宣武医院的紧密合作和7年研发历程，首款帕金森病嗅觉障碍辅助诊断卡终于呱呱落地，，填补了我国帕金森病嗅觉检测领域的空白。金帕默也得到了国内帕金森病专家的关注及认可，自上市以来短短数月，就在全国近50家医院开展临床应用，其中包括宣武医院、协和医院、华山医院、湘雅医院、华西医院、郑大一附院、苏大附二院、广医附一、福建协和、中国医大一院、山西医大一院等大型三甲医院。
金森海默公司未来在学术上将持续深耕，除了帕金森病嗅觉诊断，还将在阿尔茨海默病和其他老年神经系统疾病的分子诊断和精准医疗上持续投入。
