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    默克 辉瑞发布的这项包含61名受试患者的中期临床试验结果表明,有30%此前治疗均失败的患者在使用avelumab后,肿瘤都缩小甚至消退了。

    2016-08-30 16:27:31

    诺华山德士是生物仿制药领域的全球领导者,此次EMA受理rituximab MAA,也标志着该公司在不到一年时间内的第6种重要生物仿制药申请被受理。山德士计划在3

    2016-08-30 16:27:31

    Xadago是一种新型单胺氧化酶B(MAO-B)选择性抑制剂,通过阻断神经元上电压依赖式钠离子通道,进而调控谷氨酸释放。推荐与左旋多巴或者其他帕金森药物合用,用

    2016-08-30 16:27:30

    此次BLA,是双方在美国市场提交的首个生物仿制药BLA,其目的是寻求FDA批准用于Remicade所有目前已获批的治疗适应症。默沙东表示,FDA受理SB2的BL

    2016-08-30 16:27:30

    今年5月初,欧盟批准Zykadia用于经辉瑞靶向抗癌药Xalkori(crizotinib,克唑替尼)治疗后病情恶化的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小

    2016-08-30 16:27:29

    此次诺和诺德公司力推的IDegLira是一种结合了胰岛素药物Tresiba以及利拉鲁肽药物Victoza的联合疗法。这种每日一次的注射式疗法被认为比两种药物单独

    2016-08-30 16:27:28

    研究人员指出,这一药物对于激素受体阳性类肿瘤有良好效果。这也可能是FDA授予其突破性疗法认证的重要考量。以乳腺癌为例,接受该疗法治疗的整个乳腺癌患者群体的无进展

    2016-08-30 16:27:28

    对于早已拥挤不堪的哮喘症药物领域,临床三期研究的成功并不能成为药物大卖的充分条件。Benralizumab还需要向市场证明其效果超越现在市面上的药物。

    2016-08-30 16:27:27

    诺华的全球药品研发负责人Vasant Narasimhan表示,FLAME试验表明Ultibro Breezhaler在降低患者急性发作概率方面,要优于当前的标

    2016-08-30 16:27:26

    诺和诺德表示,诺那凝血素β pegol作为一种新的长效因子IX产品,具有较高的因子IX活性水平、较低的用药频率、同时可减少出血率,该药有望大幅改善B型血液病患者

    2016-08-30 16:27:26

    去年,Lenvima (lenvatinib mesylate)相继在美国、欧洲、日本上市,用于治疗分化型甲状腺癌。迄今为止已经治疗了约900名患者,2016年

    2016-08-30 16:27:25

    联合治疗组最常见的不良反应包括腹泻、疲劳、关节痛、肌痛、食欲下降、呕吐、恶心、口腔炎、口腔炎症、高血压、外周水肿、咳嗽、腹痛、呼吸困难、皮疹、体重下降、出血和蛋

    2016-08-30 16:27:25

    Baxdela完成了用于治疗急性皮肤感染(ABSSSI)的临床三期研究。在此次研究中,研究人员证明了该药物与目前临床上vancomycin aztreonam的

    2016-08-30 16:27:24

    与此同时,欧盟委员会还批准了Opdivo+Yervoy组合疗法用于治疗成人晚期黑色素瘤。这次批准主要是基于一项名为CheckMate-067的积极顶线数据。数据

    2016-08-30 16:27:23

    去年12月,NICE就打算在指南的草案中拒绝推荐Opdivo,然而百时美希望能够进一步交涉,从而说服NICE。但是以目前的局面看显然事与愿违。这次NICE发布的

    2016-08-30 16:27:23

    Selumetinib是一种MEK 1 2抑制剂,目前在KRAS突变的晚期非小细胞肺癌中处于III期临床试验阶段,在儿童和青少年1型多发性神经纤维瘤中处于II期

    2016-08-30 16:27:22

    NICE最近起草的指南表示,Benlysta(贝利木单抗)可以被纳入国民医疗保险服务,但是需要葛兰素史克和NHS之间达成一定的折扣协议,并且在药物的有效性上,还

    2016-08-30 16:27:21
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